Meme kanseri hapında 7 yıllık denemeden umut verici sonuç
Faz 3 klinik çalışmaya nazaran Verzenio, lenf düğümlerine yayılmış yüksek riskli erken evre göğüs kanseri hastalarında nüks riskini bariz formda azalttı.
TRT Haber’in Sciencealert’tan aktardığı habere nazaran, 5 bin 637 hasta üzerinde yürütülen denemede, sırf hormon tedavisi alanlara kıyasla Verzenio ile kombine tedavi görenlerde sağkalım oranı manalı ölçüde arttı.
Henüz hakemli mecmualarda yayımlanmayan sonuçlar, önümüzdeki devirde bilimsel kongrelerde paylaşılacak.
FDA ONAYI VE GENİŞLEYEN KULLANIM
Verzenio, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından birinci kere 2017’de ileri evre yahut metastatik göğüs kanseri için onaylandı. Hormon reseptörü müspet (HR+), HER2-negatif hastalarda kullanılan ilaç, 2023’te erken evre yüksek riskli hadiselere da onay aldı.
- Bu tip kanser, tüm göğüs kanseri olaylarının yaklaşık yüzde 70–80’ini oluşturuyor. HR+ tümörler, östrojen ve progesteron üzere hormonlarla etkileşerek büyüyor. Verzenio ise hücre bölünmesinden sorumlu enzimleri baskılayarak tümör çoğalmasını durduruyor.
UZMANLARDAN DEĞERLENDİRME
Lilly Oncology Başkanı Jacob Van Naarden, “Bu veriler, Verzenio’nun yüksek riskli HR+, HER2-negatif erken evre göğüs kanserinde standart tedavi olarak kıymetini doğruluyor. Hastaların hastalığın tekrarlamasını engellemek ve hayat müddetini uzatmak en yüksek amacımız.” tabirlerini kullandı.
- Sadece geçen yıl 5,3 milyar dolar satış yapan ilaç, Lilly’nin en önemli kanser tedavilerinden biri haline geldi.
MEME KANSERİNDE FARKLI ALT TİPLER
HR+, HER2-negatif: En sık görülen ve tedaviye en âlâ karşılık veren tip.
Üçlü negatif (Triple-negative): En agresif tıp; hormon ve HER2 reseptörleri bulunmadığı için tedavisi sıkıntı.
Yeni bilgiler, HR+ ve HER2-negatif hastalarda nüksü önlemede iki yıllık Verzenio + hormon tedavisinin güçlü bir fark yarattığını ortaya koyuyor.
